首先，感谢您对诚意药业药品不良反应监测工作的支持！

企业建立有药品不良反应报告和监测管理机构，按照《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）制定有《药品不良反应报告和监测程序》，对不良反应监测机构和职责分工、不良反应的调查和报告、不良反应的处理和定期安全性更新报告等均作了详细的规定，定期组织召开药品安全委员会会议、不良反应办公室会议及ADR管理人员的培训，保证日常的不良反应报告和监测工作顺利开展。

不管您是医疗机构，还是用药患者，亦或是药品经销商，凡涉及我司制剂产品在用药过程中发现药品不良反应事件，均可通过此网页中附件一《药品不良反应/事件报告表》将信息以邮件的方式反馈给我司，让我司不良反应收集途径更加完善，也更有利于建立各药品不良反应数据库，提高企业药品不良反应监测和风险管理能力，进一步推进企业不良反应报告和监测工作。

发送邮箱：quality@chengyipharma.com

联系电话：ADR专员 0577-63489502

附件一：药品不良反应报告表.docx

附件二：药品不良反应填报说明及注意事项.docx

附件三：公司主要的制剂产品及药品不良反应表现.docx