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公司药品不良反应

发表时间:2019-08-30 │ 浏览量:330 

首先,感谢您对诚意药业药品不良反应监测工作的支持!

企业建立有药品不良反应报告和监测管理机构,按照《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)制定有《药品不良反应报告和监测程序》,对不良反应监测机构和职责分工、不良反应的调查和报告、不良反应的处理和定期安全性更新报告等均作了详细的规定,定期组织召开药品安全委员会会议、不良反应办公室会议及ADR管理人员的培训,保证日常的不良反应报告和监测工作顺利开展。

不管您是医疗机构,还是用药患者,亦或是药品经销商,凡涉及我司制剂产品在用药过程中发现药品不良反应事件,均可通过此网页中附件一《药品不良反应/事件报告表》将信息以邮件的方式反馈给我司,让我司不良反应收集途径更加完善,也更有利于建立各药品不良反应数据库,提高企业药品不良反应监测和风险管理能力,进一步推进企业不良反应报告和监测工作。

发送邮箱:quality@chengyipharma.com

联系电话:ADR专员 0577-63489502



附件一:药品不良反应报告表.docx

附件二:药品不良反应填报说明及注意事项.docx

附件三:公司主要的制剂产品及药品不良反应表现.docx


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